Janssen präsentierte die Daten aus seiner klinischen "VOYAGE 1" Studie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (EADV) am Samstag in Wien. Die randomisierte, doppelt-verblindete Studie untersuchte Guselkumab im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Plazebo) sowie dem aktiven Vergleichsmedikament Adalimumab (Humira®) in der Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte (Plaque Psoriasis).
"Wir freuen uns sehr über die positiven Studienergebnisse, die unser Lizenzpartner Janssen in der Untersuchung des Wirkstoffs Guselkumab bei Patienten mit moderater bis schwerer Schuppenflechte erzielt hat", sagte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG. "Wir sind stolz auf unsere langjährige Kooperation mit Janssen und sehen weiteren Informationen über die zukünftige Entwicklung von Guselkumab mit Freude entgegen."
Weitere Detailinformationen über die klinischen Studienergebnisse können der Pressemitteilung von Janssen entnommen werden:
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