Gewinner 2025
Gefördert von:
Ansprechpartner
Dr. Petra Burgstaller
Incubation & MAxL Co-Lead, Portfolio Management
Christina Enke-Stolle
Incubation & MAxL Co-Lead, Partnership Management
Factsheet m4 Award 2025
Das waren die m4-Award Gewinner 2025!
Dr. Michael Briese
Prof. Dr. Michael Sendtner
Universitätsklinikum Würzburg
blockALZ - Blockade der axonalen Tau Synthese als neuer Therapieansatz für die Behandlung der Alzheimer-Erkrankung
Die Behandlung der Alzheimer-Demenz (AD) ist eine der größten Herausforderungen der aktuellen Medizin. Ein Hauptmerkmal der AD ist die Aggregation des Proteins Tau in den axonalen Fortsätzen der Nervenzellen. Wir haben therapeutische Antisense Oligonukleotide (MAPT-ASOs) mit einem neuartigen Wirkmechanismus entwickelt, um zielgenau die Tau Proteinproduktion in den Axonen zu blockieren und so die Bildung der Tau-Ablagerungen zu verhindern. Durch den m4 Award können die Leitmoleküle präklinisch optimiert werden, um dann eine klinische Entwicklung im Rahmen einer Ausgründung zu ermöglichen.
Dr. Matthias Heiß
Dr. Corinna Pleintinger
Yasmin Gärtner
Prof. Dr. Thomas Carell
Dr. Mike Rothe
Prof. Dr. Franziska Traube
Ludwig-Maximilians-Universität München
EpiCure - Entwicklung epigenetischer Krebstherapeutika der nächsten Generation
EpiCure entwickelt epigenetisch aktive Wirkstoffe für die Krebstherapie. Trotz enormer Forschungsfortschritte sterben jährlich über 750.000 Menschen an hämatologischen Neoplasien, da aktuelle Therapien durch hohe Toxizität oder begrenzte Wirksamkeit limitiert sind. EpiCures Leitkandidat basiert auf gezielter molekularer Modifizierung und zeigt im Vergleich zum aktuellen Therapiestandard deutlich verbesserte Wirkung bei gleichzeitig 100-fach reduzierter Toxizität. Der m4 Award finanziert entscheidende präklinische Studien, welche die regulatorischen Grundlagen für First-in-Human-Studien schaffen und EpiCures Ausgründung vorantreiben (https://www.linkedin.com/company/epicure-pharma).
PD Dr. Dr. Peter Dietrich
Dr. Laura Wormser
Dr. Michael Hannus
Universitätsklinikum Erlangen
iLivE – Inhibition des Leber-Ecosystems
Lebermetastasen zählen zu den häufigsten krebsbedingten Todesursachen. Warum nahezu alle Krebsarten bevorzugt Metastasen in der Leber bilden, ist bislang nicht vollständig verstanden. Im Projekt iLivE gelang es uns, ein von Leberzellen produziertes Eiweiß zu identifizieren, das Tumorzellen gezielt anzieht und deren Ansiedlung sowie Wachstum in der Leber begünstigt. Auf dieser Basis entwickelte iLivE ein neuartiges Therapiekonzept: Anstatt die Tumorzellen direkt zu attackieren, schaltet es das Schlüsselmolekül mithilfe von RNA-Interferenz (RNAi) gezielt in der Leber aus. So verhindern wir die Ausbildung einer pro-metastatischen Nische – ein innovativer Ansatz, der das Tumorumfeld ins Zentrum der Therapie rückt.
Dr. Florian Giesert
Prof. Dr. Fabian Theis
Prof. Dr. Wolfgang Wurst
Leon Hetzel
Dr. Christoph Gruber
Helmholtz Munich
SYNTRA: AI-unterstützte Entwicklung synthetischer RNA-Transfervehikel
Der gezielte Transport therapeutischer RNA ist entscheidend für moderne Gentherapien – und bisher eine große Hürde. SYNTRA entwickelt mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) RNA-Transfervehikel (STVs), die erstmals eine sichere und präzise RNA-Therapie ermöglichen. Generative KI kommt dabei zum Einsatz, um Designvarianten dieser Vehikel zu erzeugen. Diese Modularität erlaubt es, therapeutische RNA hochpräzise und effizient in krankheitsrelevante Zelltypen einzubringen. Dies ermöglicht es, mithilfe von STVs eine Vielzahl von genetischen und nichtgenetischen Erkrankungen zu adressieren.
PD Dr. Sigrid Bülow
Martina Toelge
Christina Pfab
Sarah Hirsch
Lisa Reinstein
Universitätsklinikum Regensburg
TBrake – Dämpfung überschießender T-Zell-Aktivierung bei rheumatoider Arthritis
Rheumatoide Arthritis ist eine weit verbreitete Autoimmunerkrankung, die zu schweren Beeinträchtigungen führt, insbesondere wenn etablierte Behandlungsmethoden versagen. Der Antikörper TBrake hemmt Aktivierung von T-Zellen und anderen Immunzellen durch gezielte Inhibition eines bisher unbekannten, hochentzündlichen Signalwegs. Über die Förderung durch den m4 Award kann TBrake optimiert und in präklinischen Studien validiert werden. Zusammen mit unserer Expertise und der Kooperation mit erfahrenen Partnern, bildet dieser Meilenstein die Grundlage für den Beginn der klinischen Phase und der Gründung eines erfolgreichen Spin-off-Unternehmens.
TBrake im Videoporträt (YouTube)