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Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie auf die Durchführung klinischer Studien

BioM-Podcast mit Dr. Danhauser-Riedl zu klinischen Studien während und nach Corona

Dr. Susanne Danhauser-Riedl, CMO bei 4SC © 4SC AG

"Am Ende muss die Sicherheit der Patienten gewährleistet bleiben"


Im #3 BioM-Podcast berichtet Dr. Susanne Danhauser-Riedl, CMO beim Martinsrieder Biotechnologieunternehmen 4SC über Auswirkungen der Coronavirus-Pandemie auf die Durchführung klinischer Studien. 

Im Interview stellt Frau Danhauser-Riedl dar, inwiefern die Pandemie derzeit die Durchführung klinischer Studien betrifft. So müsse nicht nur die Sicherheit der Patienten gewährleistet bleiben, sondern sei es zudem ethisch geboten die erhobenen Daten weiterhin sauber, schlüssig und vernünftig zu validieren.

Sie geht dabei auch auf zukünftige Herausforderungen ein und stellt Vorschläge auf, wie bspw. die Skepsis zur Teilnahme an Studien aufgelöst werden könnte oder an welchen Stellschrauben zu drehen ist, um hierzulande klinische Studienprojekte voranzustrieben. Es sei ein "gesellschaftlicher Auftrag" dringend benötigte Wirkstoff-Entwicklungen voranzutreiben und exzellente Grundlagenforschung zu fördern, so Dannhauser-Riedl.

Zum Podcast


Dies ist der Einstieg in eine Diskussion über Lehren aus der Corona-Pandemie, die BioM am 12. Februar bei der ersten Veranstaltung des digitalen FORUM Science & Health fortsetzt: "Tempo versus Sicherheit - Zulassung neuer Wirkstoffe."

Hier diskutiert die BR-Hörfunk-Moderatorin Jeanne Turczynski im Livestream mit unseren Gästen und den Zuschauern.

FORUM Science & Health


Mehr zum Thema und detaillierte Informationen zum klinischen Prüfungs- und Zulassungsprozess erfahren Sie auch beim:

ONLINE BioM-Crashkurs Arzneimittelentwicklung 2021, der ab März Kompaktwissen von der Präklinik bis zur Zulassung vermittelt.

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