ITM Isotope Technologies Munich SE (ITM), ein radiopharmazeutisches Biotech-Unternehmen aus München, gab heute die Ernennung von Dr. Celine Wilke zum Chief Medical Officer bekannt. Dr. Wilke verfügt über fast 20 Jahre Branchenerfahrung, zuletzt in der radiopharmazeutischen Arzneimittelentwicklung.
Bevor sie zu ITM kam, leitete Dr. Wilke als Senior Global Program Clinical Head für Prostatakrebs bei Novartis die klinischen Studien für radiopharmazeutische Therapien und bildgebende Präparate, was zu den weltweiten Zulassungen von Pluvicto® und Locametz® führte. Bei ITM wird sie die klinische Entwicklung und die medizinischen Teams leiten, um ITM-11 zur potenziellen Marktzulassung zu führen und die Entwicklung der radiopharmazeutischen Pipeline des Unternehmens weiter zu beschleunigen.
„Celine bringt eine Fülle von Erfahrungen mit, um radiopharmazeutische Präzisions-Onkologie-Behandlungen von der frühen Entwicklung bis zur Zulassung voranzutreiben. Als Leiterin unseres medizinischen Teams wird ihre Expertise entscheidend dazu beitragen, unsere Pipeline voranzubringen und neue Behandlungsoptionen für Patienten zu entwickeln“, sagte Dr. Andrew Cavey, Chief Executive Officer von ITM. „Ich möchte auch Dr. Heike Oberwittler herzlich für ihre Führung als Interim Chief Medical Officer danken. Wir sind dankbar für ihre bedeutenden Beiträge und freuen uns darauf, dass sie unsere klinischen Entwicklungsbemühungen weiter vorantreibt.“
Dr. Celine Wilke, Chief Medical Officer von ITM: „Radiopharmazeutika definieren die Krebsbehandlung neu, da sie hochgradig zielgerichtete Behandlungen mit hoher Präzision und Wirksamkeit für ein breites Spektrum solider Tumore bieten. ITM leistet seit Jahrzehnten Pionierarbeit auf diesem Gebiet und verbindet fundiertes Know-how in der Isotopenproduktion mit einer soliden Pipeline innovativer Therapien. Die positiven Phase-3-Daten für ITM-11 unterstreichen das Potenzial dieser dynamischen Medikamentenklasse. Ich freue mich darauf, mit dem medizinischen Team und der Führung von ITM zusammenzuarbeiten, um unser Portfolio weiterzuentwickeln und diese zielgerichteten Behandlungsoptionen den Patienten zur Verfügung zu stellen, die sie am dringendsten benötigen.“
Dr. Wilke ist approbierte Ärztin mit den Schwerpunkten klinische Pharmakologie und Onkologie. Sie absolvierte ihre medizinische Ausbildung an der Medizinischen Fakultät der Universität Rostock, Deutschland, der Universität Bari, Italien, und der California State University, Fullerton.
Vor ihrer Tätigkeit bei Novartis war Dr. Wilke Leiterin der klinischen Medikamentenentwicklung und Zulassungsangelegenheiten bei MediGene.