Das Radiopharmazeutika-Unternehmen Nuclidium AG, hat eine Serie-B-Finanzierung in Höhe von 84 Millionen Euro abgeschlossen. Lead-Investoren sind Kurma Growth Opportunities Fund, Angelini Ventures, Wellington Partners und Neva SGR (Intesa Sanpaolo Group). Mit dem Erlös soll die weitere klinische Entwicklung der Theranostik-Pipeline des Unternehmens sowie der Ausbau des globalen Produktions- und Fertigungsnetzwerks für kupferbasierte Radiopharmazeutika finanziert werden.
Die Schweizer Nuclidium AG, ein radiopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium und einer Niederlassung in München, das eine firmeneigene Theranostik-Plattform auf Kupferbasis entwickelt, hat in einer Serie-B-Finanzierungsrunde 84 Millionen Euro eingeworben. Die Finanzierungsrunde wurde von Kurma Growth Opportunities Fund, Angelini Ventures, Wellington Partners und Neva SGR (Intesa Sanpaolo Group) angeführt, mit Beteiligung von DeepTech & Climate Fonds (DTCF), Bayern Kapital, Eurazeo, Vives Partners, NRW.BANK und HighLight Capital, sowie bestehenden Investoren.
Der Erlös wird verwendet, um die klinische Entwicklung von Nuclidiums Kupfer-61/Kupfer-67 (61Cu/67Cu) Theranostik-Pipeline in verschiedenen onkologischen Indikationen voranzutreiben. Parallel dazu wird das Unternehmen seine Produktions- und Fertigungskapazitäten durch ein globales Produktionsnetzwerk für Diagnostika und Therapeutika weiter ausbauen, sein internationales Team vergrößern und strategische Kooperationen mit Krankenhäusern und akademischen Zentren, zunächst in Europa und Nordamerika, verstärken.
Die differenzierte Plattform von NUCLIDIUM verbindet Moleküle, die auf Tumore abzielen, mit Kupferisotopen - Kupfer-61 für die Diagnostik und Kupfer-67 für die Therapie - um die derzeitigen Beschränkungen der Radiotheranostika, wie z. B. die suboptimale klinische Wirksamkeit und die komplexe Herstellung, zu überwinden.
Diagnostische Ergebnisse aus ersten klinischen Studien in diesen Indikationen zeigen eine bessere Erkennung von Läsionen und ein besseres Verhältnis von Tumor zu Hintergrund im Vergleich zu klinisch zugelassenen Tracern. Erste Daten wurden kürzlich auf der SNMMI 2025 von Dr. Gary Ulaner, MD, PhD, vorgestellt, die ein günstiges Sicherheitsprofil und eine potenziell verbesserte Bildgebungsleistung von 61Cu-NuriPro™ im Vergleich zu den derzeitigen PET-Bildgebungsstandards aufzeigen, was auf ein großes klinisches Potenzial und ein breiteres Potenzial für die Theranostik-Paarung 61Cu/67Cu schließen lässt.
Frühe therapeutische Daten der beiden Leitwirkstoffe NuriPro™ und TraceNET™ zeigen ein starkes Verhältnis von Tumor zu Hintergrund bei metastasierendem Prostatakrebs und neuroendokrinen Tumoren einschließlich Brustkrebs.