CatalYm hat eine Serie-D-Finanzierungsrunde in Höhe von USD 150 Millionen abgeschlossen. Die Finanzierung unterstützt die klinische Entwicklung des Antikörpers Visugromab zur Behandlung von soliden Tumoren, wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder Blasenkrebs.
Das ursprünglich Würzburger und mittlerweile im Martinsrieder IZB ansässige Start-up CatalYm hat sich eine Rekordfinanzierung gesichert - angeführt von neuen Investoren wie Canaan Partners und Bioqube Ventures, mit Beteiligung von Forbion Growth, Omega Funds und Gilde Healthcare. Auch bestehende Investoren wie Jeito Capital, Brandon Capital Partners, Novartis Venture Fund und Vesalius sind beteiligt.
Ausweitung der Phase-2b-Entwicklung von Visugromab
Die Mittel will CatalYm verwenden, um die Entwicklung seines humanisierten monoklonalen Antikörpers Visugromab in Phase-2b-Studien voranzutreiben. Visugromab neutralisiert den tumoreigenen Wachstumsdifferenzierungsfaktor-15 (GDF-15) - ein Immunsuppressivum, das die Resistenz gegen Immuntherapien fördert. Hohe GDF-15 Konzentrationen im Serum und der Tumorumgebung helfen dem Tumor, sich dem Immunsystem zu entziehen und sind mit Resistenzen gegen derzeit verfügbare Therapien verbunden. Durch die Neutralisierung von GDF-15 hebt Visugromab diese Resistenzmechanismen auf, wodurch Immunzellen den Tumor wieder angreifen können.
Bei der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago präsentierte CatalYm Ergebnisse aus der laufenden "GDFATHER" Phase-1/2a-Studie. Visugromab zeigte in Kombination mit dem Anti-PD-1-Antikörper Nivolumab dauerhafte Anti-Tumor-Aktivitäten, einschließlich mehrerer vollständiger Remissionen bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Urothelialkarzinom (UC) und hepatozellulärem Karzinom (HCC).
"Diese beachtliche Kapitalerhöhung und das starke Syndikat sind eine Anerkennung unserer Leistungen als Unternehmen und unterstreichen die hervorragenden Ergebnisse von visugromab und unseres breit angelegten klinischen Phase-2b-Programms", sagte Dr. Phil L’Huillier, Managing
Director und CEO von CatalYm.
CatalYm plant, im ersten Halbjahr 2025 weitere randomisierte, kontrollierte Studien in mehreren wichtigen Krebsindikationen zu starten. Diese werden in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren und Standardtherapie in der Erst- und Zweitlinienbehandlung durchgeführt.
Ende 2023 hatte CatalYm bereits erfolgreich eine Serie-C-Finanzierung über 50 Millionen Euro abgeschlossen, zwei Jahre zuvor bereits ebenfalls 50 Millionen Euro in einer Serie-B-Finanzierung eingesammelt.