Die ViGeneron GmbH aus Planegg gab heute eine Forschungskooperation mit Daiichi Sankyo Company, Limited in Tokio bekannt. Die beiden Unternehmen werden ViGenerons proprietäre, intravitreal injizierte vgAAV-Vektoren zur Verabreichung eines neuartigen therapeutischen Proteins evaluieren. Gemeinsam wollen sie eine gentherapeutische Behandlung für eine weit verbreitete Augenkrankheit zu entwickeln. Bereits Anfang Januar unterzeichnete ViGeneron einen globalen Kooperationsvertrag mit Biogen.
Im Rahmen der Kooperation wird ViGeneron seine neuartigen gentechnisch hergestellten Adeno-assoziierten Virus (vgAAV)-Vektoren für die Bereitstellung eines neuartigen therapeutischen Proteins nutzen. Dieses soll der Behandlung einer nicht näher definierten weit verbreiteten Augenkrankheit dienen. Daiichi Sankyo und ViGeneron werden gemeinsam die erste Forschungsphase durchführen, darüber hinaus hat Daiichi Sankyo die Option einer Folgekooperation für ein nicht genanntes therapeutisches Ziel bei der weit verbreiteten Augenkrankheit. Über die finanziellen Bedingungen der Zusammenarbeit gibt es keine Angaben.
ViGenerons vgAAV-Vektoren ermöglichen eigenen Angaben nach die effiziente Transduktion von Zielzellen durch intravitreale Injektion, die eine effiziente laterale Ausbreitung ermöglicht und das Risiko von Kollateralschäden minimiert, die bei einer konventionellen subretinalen Injektion auftreten.
"Es besteht ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf an einer nachhaltigen Therapie zur Behandlung von Augenkrankheiten. Die innovative Gentherapie-Expertise von ViGeneron in Kombination mit dem ophthalmologischen Wissen von Daiichi Sankyo schafft das Potenzial, eine nachhaltige neuartige Gentherapie zu entwickeln, um die derzeitigen Einschränkungen bei der Behandlung dieser weit verbreiteten Augenkrankheit zu überwinden", kommentierte Dr. Caroline Man Xu, Mitgründerin und CEO von ViGeneron.
Kooperation mit Biogen
Bereits Anfang Januar unterzeichnete ViGeneron einen globalen Kooperationsvertrag mit Biogen für die Entwicklung und Vermarktung von Gentherapieprodukten auf Basis seiner proprietären AAV-Vektoren zur Behandlung von erblichen Augenerkrankungen.
In der Zusammenarbeit mit Biogen wird ViGeneron in vitro therapeutische Kandidaten für ein nicht genanntes Target zur Behandlung von vererbten Augenkrankheiten optimieren und validieren. Biogen hat die Option, innerhalb von zwei Jahren ein zusätzliches reserviertes Target hinzuzufügen. Die Unternehmen werden gemeinsam an dem in vivo Proof of Concept (POC) arbeiten. Biogen wird für die gesamte weitere Entwicklung und Kommerzialisierung der ausgewählten therapeutischen Kandidaten verantwortlich sein. ViGeneron erhält von Biogen eine Vorabzahlung und F&E-Mittel. Zudem hat ViGeneron Anspruch auf Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen sowie auf gestaffelte Umsatzbeteiligungen an den Nettoverkäufen von Produkten aus der Kooperation.