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4SC meldet überzeugende Daten für Krebswirkstoff Resminostat

Das Martinsrieder Biotechnologieunternehmen 4SC AG, das niedermolekulare Wirkstoffe gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen entwickelt, hat heute auf der auf der Jahrestagung der International Liver Cancer Association (ILCA) in Berlin mit klinischen Daten geglänzt.  

Es wurden die  Ergebnisse der Phase II Studie von Resminostat in der Zweitlinien-Kombinationstherapie mit Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs  präsentiert. Das mediate Gesamtüberleben in der Kombinationstherapie erreichte mit  8,0 Monaten den bislang höchsten Wert in vergleichbaren HCC-Zweitlinientherapie-Studien. In der Zulassungsstudie von Sorafenib allein wurden 5,2 Monate erreicht. Derzeit gibt es keine zugelassene  Zweitlinien-Therapie für Patienten, die unter Sorafenib eine Tumorprogression erleiden.

Schon im Juni 2012 wurden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago Daten zum progressionsfreien Überleben präsentiert. Die Kombinationstherapie erreichte nach 12 Wochen Behandlungszeit eine progressionsfreie Überlebensrate (PFSR) von 70% und im Mittel ein finales progressionsfreies Überleben von 4,7 Monaten und damit einen der höchsten PFS-Werte die aus klinischen Studien zur Zweitlinien-Therapie von fortgeschrittenem Leberkrebs berichtet wurden.

Für die Phase III Studie zur Zulassung sucht 4SC noch nach einem Partner, um diese Mitte nächsten Jahres beginnen zu können. Doch die Partnersuche sollte anhand der guten Daten nicht allzu schwer fallen. Der Aktienmarkt quittierte die Nachricht mit einem Plus von rund 6 Prozent.

Zur Pressemitteilung der 4SC AG