Die Eisbach Bio GmbH, ein Biotechnologieunternehmen aus Planegg bei München und Cancer Focus Fund LP gaben heute bekannt, dass der Cancer Focus Fund 4. 5 Millionen Dollar investiert, um eine klinische Studie der Phase 1/2 mit Eisbachs Lead-Kandidaten EIS-12656 zu unterstützen. Der Investmentfonds, der in Zusammenarbeit mit dem MD Anderson Cancer Center der Universität Texas (MD Anderson) gegründet wurde, stellt Finanzmittel und klinisches Fachwissen zur Verfügung, um vielversprechende Krebstherapien voranzubringen. Die Studie wird am MD Anderson durchgeführt.
Eisbach Bio entwickelt eine neue Klasse von Krebsmedikamenten, die mit synthetischer Letalität auf spezifische Proteine abzielt, die für das Überleben von Krebszellen essentiell sind. EIS-12656 ist ein kleines Molekül zur Behandlung von Tumoren, die refraktär oder resistent gegen PARP-Inhibitoren sind. Letztere behindern die DNA-Reparatur und führen zum Absterben von Tumorzellen. PARP-Inhibitoren haben sich als wirksame Therapien für viele Eierstock-, Brust-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebsarten erwiesen.
Ihre Anwendung wurde jedoch durch schwere Toxizitäten und die Entwicklung von Resistenzen eingeschränkt. EIS-12656 hemmt das Chromatinumbauenzym ALC1, das für den mit der PARP-Aktivierung verbundenen DNA-Reparaturprozess entscheidend ist. In präklinischen Studien überwand EIS-12656 die Resistenz gegen PARP-Inhibitoren, zeigte ein günstiges Toxizitätsprofil und eine gute Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke sowie Synergien mit PARP-Inhibitoren und anderen Standardtherapien.
Aufgrund seines außergewöhnlichen Sicherheitsprofils und seiner vielversprechenden Aktivität in präklinischen Studien soll EIS-12656 das Potenzial haben, vielen Patienten mit Tumoren, die refraktär gegenüber PARP-Inhibitoren sind und für die es heute nur wenige Behandlungsmöglichkeiten gibt, zu helfen.
Der CancerFocus Fund will innovative junge Unternehmen wie Eisbach dabei unterstützen, ungewöhnlich vielversprechende neue Krebsmedikamente mit Hilfe der erfahrenen Forscher und Kliniker von MD Anderson rasch in klinische Studien zu bringen. Dr. Timothy A. Yap, Professor für Krebstherapeutika und Vizepräsident und Leiter der klinischen Entwicklung in der Abteilung Therapeutics Discovery bei MD Anderson, wird als Hauptprüfer der Studie fungieren.